醫(yī)藥化學產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)
大分子和小分子PEG衍生物
醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑
精準靶向抗腫瘤新藥研發(fā)
CRISPR/Cas9技術(shù)是利用靶點特異性的RNA將Cas9核酸酶帶到基因組上的具體靶點，從而對特定基因位點進行切割導致突變。 CRISP R能使基因組更有效地產(chǎn)生變化或突變，效率比TALEN等其他基因編輯技術(shù)更高。基因編輯系統(tǒng)和納米遞送系統(tǒng)成為其兩大核心技術(shù)。
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